您好，我是一名27岁的孕妇，目前孕13周。我和我的丈夫都检测出是地中海贫血β型-28位点突变基因杂合子。我非常担心，因为我们都是同型的，但我听说宝宝最多也只是轻型地中海贫血。所以，我想问一下，我们还有必要做羊水穿刺吗？毕竟我们都不想承受任何风险。

我通过互联网医院预约了一位产科医生进行线上问诊。医生非常耐心，她首先告诉我，轻型地中海贫血的可能性确实存在，但并不是100%。她解释说，虽然我们的基因突变类型相同，但遗传下来的突变可能会发生变化，导致宝宝患有重型地中海贫血。医生告诉我，这个概率虽然不好说，但确实存在。

医生还建议我做绒毛穿刺，因为她认为这可以更快地得知胎儿的情况。但她也提醒我，羊水穿刺需要等到18周，而且结果需要三周后才能出来。这让我感到焦虑，因为等待的时间太长了。

医生了解我的担忧后，推荐我去广州珠江医院找杨芳教授。她告诉我，杨教授的技术非常过硬，而且人非常好。我立刻决定周一就去珠江医院。

当我到达珠江医院后，杨芳教授亲自为我进行了绒毛穿刺。她非常专业，让我感到非常安心。当我离开医院时，我感到非常感激。医生的专业和耐心让我对宝宝的情况更加放心。

通过这次线上问诊和实地就诊，我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的便利性。不仅节省了我的时间，还让我得到了专业医生的帮助。我相信，在未来的日子里，我会继续利用互联网医院和线上问诊服务，为自己的健康保驾护航。