那天，我再次坐在了屏幕前，面对着我熟悉的医生***。我的手指轻轻地在键盘上敲击，将我的病情和担忧告诉了他。自从十三年前被诊断出血小板减少症以来，我就像一颗漂浮不定的星，不知道何时才能找到自己的轨道。

“你好，有查血常规的检验单吗？”***医生的声音从屏幕那头传来，他的话语总是那么温和，让我感到一丝安慰。

“有，也有。”我回答道，然后将检验单的照片传了过去。

“你血小板减少，这个情况有多长时间了？”他继续问道。

“十三年了。”我叹了口气。

“是这样的，目前看起来还是考虑原发性免疫性血小板减少症的可能性比较大。”他的话让我感到一丝希望，也许终于找到了病因。

“那现在怎么治疗？”我迫不及待地问道。

“这个病，初期可能对激素、丙种球蛋白这些治疗效果比较好，到后期如果这些药物效果不好了，可以考虑使用利妥昔单抗或者是艾曲波帕等这些新的药物治疗。”他详细地解释道。

“最近几天在当地医生开中药吃最多长28个。”我补充道。

“你可以给我开点药吗？”我恳求道。

“因为我刚刚说的后面那两种新的药都是要在专科医生的指导下使用，最好去当地医院的血液科，在医生指导下使用这些药。”他耐心地回答。

“在使用过程中要密切观察药物的正作用和副作用，如果只是网络上医生开了自己吃的话，容易观察不到这些方面的问题。”他的话语让我意识到，健康不能仅仅依赖药物，还需要自己的细心照料。

“医生，请帮我开药。”我再次请求。

“这两个要需要到医院去开药，网络上开不了，网络上开的只是一些比较常用的药。”他坚定地回答。

“我在以前医生给我开过激素药吃了眼睛就看不见了。”我提到了一个让我心有余悸的经历。

“这两个药需要到医院去开药，网络上开不了，网络上开的只是一些比较常用的药。”他再次强调。

“你是在哪个医院找血液科医生治疗的？”他问道。

“哪在什么地方开约医生？”我疑惑地问道。

“肯定要到你们当地比较靠谱的公立医院的血液科去挂号，然后医生再根据情况开药。”他回答。

“四川省医院。”我回答。

“四川省人民医院，是吗？”他确认道。

“是。”我回答。

“这个医院是可以的。”他松了口气。

“就挂这个医院的血液科的号。”他建议道。

“然后再找医生进一步给你治疗。”他补充。

“我以前去过一九年去过。”我回忆道。

“血小板减少是个慢性病，要长期找医生治疗，尽量把血小板提升到比较安全的范围。所以现在要继续去挂号转一下。”他提醒道。

就这样，我再次踏上了寻找健康的旅程。虽然路途遥远，但我相信，有了***医生这样的好医生，我一定能够找到属于自己的健康之路。