那天，我怀着忐忑的心情，通过网络平台预约了一位新生儿科的专业医生，开始了我的线上问诊之旅。虽然隔着屏幕，但我能感受到医生的热情和专业。

医生首先详细询问了我的病情描述，包括宝宝出生后的各项检查结果。我上传了足底血3项遗传病检查和足底血串联质谱遗传病检测的报告，医生一一进行了分析。

在得知宝宝耳聋基因有一个杂和突变时，我内心充满了担忧。医生却耐心地告诉我，这个杂和突变发病概率很低，因为需要纯合突变才能发病。宝宝不是纯合突变，出现耳聋的概率很低。

医生还告诉我，宝宝刚出生时的听力检测是正常的。这让我松了一口气。但当我询问这个耳聋是否是隐性遗传时，医生解释说，这个基因是隐性遗传的，所以宝宝以后找配偶时需要提前做基因检测。

在了解到我妻子家族有聋哑人的情况后，医生进一步解释了宝宝遗传了母亲的隐性基因的可能性。虽然这个基因不会一直遗传下去，但医生提醒我，为了宝宝的健康，我们仍然需要关注这个问题。

整个问诊过程中，医生不仅解答了我的疑问，还给予了我很多实用的建议。虽然医生的建议只能作为参考，但我对医生的专业和耐心深感敬佩。

这次线上问诊让我深刻体会到，即使是在互联网时代，优质的医疗服务依然触手可及。我会将这次的经历分享给更多的人，让更多的人了解和信任线上问诊。