那天，阳光明媚，我带着孩子来到了互联网医院，心中充满了对未来的期待。孩子身上五处牛奶咖啡斑，一直让我担忧，这次决定通过网络问诊，寻求专业医生的帮助。

连接上医生后，我首先向他说明了孩子的症状，他耐心地询问了我一些细节，并告诉我皮肤的异常符合神经纤维瘤病的表现。虽然心中有些担忧，但我还是希望得到一个明确的答案。

医生告诉我，如果想要确诊，可以做基因检测。我听到这里，不禁紧张起来，询问基因检测的准确率。医生告诉我，现在都是二代NGS的基因检测了，基本可以确诊。听到这个，我心中的石头稍微放下了一些。

然而，孩子胸口还有一块白痣，我又担心这会不会是纤维瘤。医生告诉我，那没关系，不过如果纤维瘤是每年要做一次脑CT。我询问医生，基因检测可以分型吗？医生告诉我，可以，如果是一型的，基本就观察就行了，二型的可能需要做进一步的影像检查。

在询问了基因检测的费用、出结果的时间、就诊科室等问题后，医生都耐心地一一解答。最后，我决定还是去做一个基因检测，以确定孩子的病情。医生告诉我，抽静脉血，医保不报，是自费的，都是外送基因公司做。听到这个，我虽然有些失望，但也没有办法。

在整个问诊过程中，医生的态度一直非常耐心，让我感受到了医者的温暖。虽然只是线上问诊，但我却觉得像是在面对面交流一样。感谢医生的专业和耐心，让我对孩子的情况有了更清晰的认识。

医生的回复仅为建议；如您对该医生的服务满意，可在问诊记录中发起复诊；如需诊疗，请前往医院就诊。