来曲唑片，作为乳腺癌治疗的重要药物之一，其安全性一直是患者和医生关注的焦点。根据临床研究和上市后报告的数据显示，来曲唑片在所有接受一线治疗和二线治疗的晚期乳腺癌患者中，以及接受辅助治疗和接受他莫昔芬标准辅助治疗后接受后续强化辅助治疗的早期乳腺癌患者中均显示良好的安全性。

约81%接受辅助治疗的患者（来曲唑片和他莫昔芬对照组），87-88%序贯治疗组患者，中位治疗持续时间60个月；80%接受后续强化辅助治疗的患者（来曲唑片和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月）和三分之一接受来曲唑片治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者均发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应为轻度到中度，并且许多不良反应与雌激素剥夺相关。

最常见的不良反应包括潮热、关节痛、恶心和疲劳。这些不良反应通常是因为雌激素剥夺所致的正常药理作用（如潮热、脱发和阴道出血）。然而，值得注意的是，这些不良反应在多数情况下是可管理的，并且不会导致患者停止治疗。

在治疗转移性疾病时，心脏不良反应的报告显示，需要手术治疗的心绞痛、心衰、高血压、脑血管意外/短暂性脑缺血发作在来曲唑片组和他莫昔芬组之间的对比差异不具有统计学意义。然而，在作为后续强化辅助治疗时，两组之间在心绞痛、心肌梗塞、血栓栓塞事件、卒中/短暂性脑缺血发作方面存在统计学差异。

在骨骼方面，作为辅助治疗时，来曲唑片组出现骨折或骨质疏松症的患者比例显著高于安慰剂组。这提示我们在使用来曲唑片治疗时，应密切关注患者的骨骼健康。

需要注意的是，来曲唑片对活性药物和/或任意一种赋形剂过敏的患者、绝经前内分泌状态、妊娠期、哺乳期妇女以及运动员均应慎用。此外，对于月经状态不明的患者，在治疗之前须检查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平从而确定其绝经状态。只有确认绝经后内分泌状态的女性才能接受来曲唑片治疗。

来曲唑片的药理学作用是通过抑制芳香酶来降低雌激素的产生。在绝经前的女性中，抑制雌激素合成会导致促性腺激素（LH、FSH）水平升高。FSH升高会刺激卵泡生长，从而导致排卵。因此，在使用来曲唑片时，应避免与他莫昔芬、其它抗雌激素药物或含雌激素的药物同时使用。

总之，来曲唑片作为一种乳腺癌治疗的药物，具有良好的安全性。然而，在使用过程中，患者和医生仍需密切关注不良反应，特别是心脏和骨骼方面的问题。只有通过合理的用药和监测，才能确保患者的安全和疗效。