注射用尤瑞克林，作为一种治疗轻至中度急性血栓性脑梗死的药物，近年来受到了广泛关注。其主要成分是人尿激肽原酶，这是一种从新鲜人尿中提取并经过精制的糖蛋白，由238个氨基酸组成。

在临床研究中，共有645名患者参与了尤瑞克林治疗的Ⅱ、Ⅲ期临床试验。其中，试验组（尤瑞克林组）共有462例。尽管试验组中有4例出现了严重不良事件，包括2例死亡，但经过评估，这些事件与药物无关。值得注意的是，有2例在第一次注射试验药时（均在用药开始10分钟内），出现了血压突然下降伴意识障碍，但经过停药和升压处理后，血压很快恢复，无不良后果。此外，在Ⅲ期临床试验中共发生了9例重要不良事件，包括4例梗死灶内发生出血（难以确定是否与药物有关），2例并发心绞痛，1例并发上消化道出血，以及2例出现较重的不良反应，如恶心、呕吐、胸闷、心慌等。

与尤瑞克林相关的不良反应主要包括呕吐、颜面潮红和脸部发热感、头疼、腹泻、结膜充血、心慌胸闷、注射部位红痒等症状。通常这些症状较轻，不需要特殊处理。然而，有个别病例可能对尤瑞克林反应特别敏感，发生血压急剧下降。因此，在使用尤瑞克林时，需密切观察血压，药物滴注速度不能过快，特别是在开始注射的15分钟内应缓慢，整个滴注应控制在30分钟左右。

尤瑞克林与血管紧张素转化酶抑制剂类（如卡托普利、赖诺普利等）药物存在协同降压作用，因此应禁止联合使用。此外，尤瑞克林溶解后应立即使用，且目前尚无尤瑞克林与溶栓药物联合用药的研究资料。孕妇及哺乳期妇女、儿童和老年人的用药情况尚不明确。

在使用尤瑞克林时，患者应遵守以下注意事项：1）有药物过敏史或过敏体质者慎用；2）密切观察血压，药物滴注速度不能过快；3）禁止与血管紧张素转化酶抑制剂类联合使用；4）溶解后应立即使用；5）慎用于孕妇及哺乳期妇女、儿童和老年人。