特泊替尼（盐酸特泊替尼片）是一种用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的药物，适用于那些具有间质-上皮转化（MET）外显子14跳跃改变的个体。

在接受特泊替尼治疗的患者中，最常见的不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难，这些反应的发生率约为220%。此外，3-4级实验室异常，如淋巴细胞减少、白蛋白减少等，在22%的患者中出现。

值得注意的是，45%的患者在治疗过程中会出现严重不良反应，包括胸腔积液、肺炎、水肿、呼吸困难、全身健康恶化、肺栓塞和肌肉骨骼疼痛。尽管如此，致命的不良反应仅发生在极少数患者中，例如肺炎、肝功能衰竭和液体超负荷呼吸困难。

在使用特泊替尼的过程中，间质性肺病（ILD）/肺炎是一个需要特别注意的问题。有2.2%的患者出现ILD/肺炎，其中一名患者出现了3级或更高级别的事件，并导致了死亡。因此，对于疑似ILD/肺炎的患者，应立即停用特泊替尼，并在未发现其他潜在的ILD/肺炎原因时，永久停用。

肝毒性也是特泊替尼治疗中的一个潜在风险。13%的患者出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）/天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高，其中4.2%的患者出现ALT/AST 3级或4级升高。一例患者因肝功能衰竭出现致命不良反应。

在使用特泊替尼之前，患者应进行肝功能检查，包括ALT、AST和总胆红素，并在治疗的前3个月内每2周监测一次，然后每月监测一次或根据临床指征进行监测。

特泊替尼的正确储存对于保持其药效至关重要。应将特泊替尼储存在20-25°C（68°F-77°F）的条件下，允许偏差。