粉尘螨滴剂作为一种用于治疗过敏性鼻炎和过敏性哮喘的药物，已经在300名4-60岁的患者中进行了为期25周的临床试验。这些试验表明，使用粉尘螨滴剂的患者与使用安慰剂的患者在安全性上没有显著差异。在这项试验中，使用粉尘螨滴剂的患者中出现了12例与研究药物相关或可能相关的不良事件，这些不良事件主要包括皮疹、流涕、哮喘发作、咳嗽、困倦、头痛和头晕。

尽管如此，根据同类产品应用情况的分析，服用粉尘螨滴剂可能会出现一些不良反应。这些不良反应包括少数病例出现的胃肠道不适、轻度腹泻或过敏症状加重，个别人可能会激发轻型哮喘或荨麻疹。此外，一些患者可能会在服药后感到疲劳。

在使用粉尘螨滴剂之前，患者应先进行粉尘螨皮肤点刺试验，以明确诊断。此外，还有一些特殊情况下患者不应使用粉尘螨滴剂，包括呼吸道发热性感染或炎症、哮喘发作期、严重的急性或慢性病、炎症性疾病、多发性硬化症、自身免疫性疾病、肺结核活动期、严重的精神素乱、同时服用β受体阻滞剂或ACE抑制剂、急性或慢性心血管功能不全者以及肾功能严重低下者。

在使用粉尘螨滴剂时，患者应遵循以下预防措施：必须在医师指导下使用，用药期间如有任何副作用应立即告知医生；服用前先进行皮肤点刺试验；疫苗接种前后应按照医嘱调整用药；避免接触过敏原；用药期间禁止饮酒；如有健康状况变化应及时告知医生；避免过度疲劳；调整剂量时应遵循医嘱；停药后再次服用时，应从最小剂量开始逐渐递增。

粉尘螨滴剂的主要成分是粉尘螨代谢培养基生理盐水浸出液。储存时，应遮光、密闭，并放置在阴凉处（不超过20℃），避免儿童触及。