利鲁唑口服混悬液是一种针对肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的药物，旨在延长患者生命或延缓疾病进展至需要机械通气支持的时间。以下是对该药物的一些关键信息的科普性描述：

首先，关于利鲁唑的安全性，根据Ⅲ期临床研究，最常见的不良反应包括乏力、恶心和肝功能检查异常。这些不良反应通常在治疗的前三个月内出现，但大多数会在治疗期间逐渐减轻。值得注意的是，亚洲患者可能更容易出现肝功能检查异常，因此在使用利鲁唑时需要特别关注。

在肝胆疾病方面，ALT升高是常见的不良反应之一，通常在治疗的前三个月内发生，但大多数情况下会随着治疗的继续而逐渐恢复正常。不过，如果ALT水平升高超过正常范围上限5倍，患者应立即中止治疗，并密切监测肝功能。

此外，利鲁唑对肝功能异常患者、妊娠或哺乳期妇女以及过敏于利鲁唑或其成分的患者是禁用的。对于肝功能异常的患者，建议在治疗前和治疗期间定期进行肝功能检测。同时，利鲁唑也可能增加肝毒性风险，因此与其他肝毒性药物合并使用时需谨慎。

中性粒细胞缺乏症是另一种需要关注的不良反应。患者在使用利鲁唑期间如出现发热等症状，应及时就医，并报告给医生。

关于间质性肺病，已有报告称在接受利鲁唑治疗的患者中出现间质性肺病的病例。如果患者出现呼吸症状，如干咳和/或呼吸困难，应及时进行胸部X线检查，并在必要时停用利鲁唑。

肾功能损害的患者在使用利鲁唑时应谨慎，因为在此类患者中尚未进行充分的研究。此外，利鲁唑可能对驾车和使用机器能力有影响，患者在使用时应注意。

最后，关于利鲁唑的储存，应将其放置在遮光、不超过25℃的环境中，并保持容器密闭。