重组人粒细胞刺激因子注射液是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物，其主要成分是重组人粒细胞刺激因子。以下是对该药品的详细介绍，旨在帮助患者了解其作用、适应症、副作用以及注意事项。

作用机制

重组人粒细胞刺激因子注射液通过模拟人体内粒细胞刺激因子的作用，刺激骨髓中的粒细胞生成和释放，从而提高外周血中中性粒细胞的数量，增强机体的免疫功能。

适应症

该药品适用于以下情况：

• 治疗癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症，如使用骨髓抑制性化疗药物后。
• 促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
• 治疗骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症。
• 治疗再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症。
• 治疗先天性、特发性中性粒细胞减少症。
• 治疗骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症。
• 治疗周期性中性粒细胞减少症。

不良反应

在使用重组人粒细胞刺激因子注射液的过程中，患者可能会出现以下不良反应：

• 肌肉骨骼系统：有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。
• 消化系统：有时会出现食欲不振的现象，或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。
• 其他：有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹，ALP、LDH升高。
• 极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。

禁忌症

以下人群禁用该药品：

• 对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者。
• 严重肝、肾、心、肺功能障碍者。
• 骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。

用药注意事项

在使用该药品时，请注意以下事项：

• 本品应在化疗药物给药结束后24-48小时开始使用。
• 使用本品过程中应定期每周监测血象2次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。
• 对髓性细胞系统的恶性增殖（急性粒细胞性白血病等）本品应慎重使用。
• 长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏增大。
• 孕妇及哺乳期妇女用药：孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险，应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。
• 儿童用药：儿童患者慎用，并给予适当监测；由于该药对新生儿和婴幼儿的安全性尚未确定，建议不用该药。每日用药的4月-17岁患者未发现长期毒性效应，其生长、发育、性征和内分泌均未改变。
• 老年用药：老年患者的生理机能比较低下，需观察患者的状态，注意用量及间隔，慎重给药。其安全性和有效性尚未建立。
• 药物过量：当使用本品超过安全剂量时，会出现尿隐血，尿蛋白阳性，血清碱性磷酸酶活性明显提高，但在五周恢复期后各项指标均可恢复正常。当注射本品剂量严重超过安全剂量时，会出现食欲减退，体重偏低，活动减弱等现象，出现尿隐血，尿蛋白阳性；肝脏出现明显病变。这些变化可以在恢复期后消除或减轻。

储存条件

2-8℃避光保存。