双嘧达莫片，作为一种常用的抗血小板聚集药物，在预防和治疗血栓形成方面发挥着重要作用。其主要成分双嘧达莫，通过多种机制抑制血小板聚集，从而降低血栓形成的风险。

双嘧达莫片的作用机制主要包括：首先，它能够抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，导致局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，从而刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多，进而抑制血小板聚集。其次，双嘧达莫还能够抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)，增强内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高，从而抑制血小板聚集。此外，它还能够抑制血栓烷素A2(TXA2)的形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂，抑制其形成可以降低血小板活性。最后，双嘧达莫还能够增强内源性PGI2的作用，PGI2具有抗血小板聚集的作用。

在使用双嘧达莫片的过程中，患者可能会遇到一些不良反应，如头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒等。但这些不良反应通常较为轻微且短暂，长期服用后，这些副作用通常会逐渐消失。罕见的不良反应包括心绞痛、肝功能不全等，如果出现这些不良反应持续或不能耐受，应及时停药。上市后的经验报告中，还报道了喉头水肿、疲劳不适、肌痛、关节炎、心悸和心动过速等罕见不良反应。

双嘧达莫片与其他抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时，应注意出血倾向。孕妇及哺乳期妇女、12岁以下儿童以及老年人在使用双嘧达莫片时应谨慎，并需在医生的指导下使用。此外，如果发生药物过量，应及时就医，必要时可用升压药。

双嘧达莫片的储存条件为遮光、密封保存，以确保其药效不受影响。