聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（以下简称PEG-rhG-CSF）是一种用于治疗非髓性恶性肿瘤患者的药物。它通过刺激骨髓产生更多的中性粒细胞，帮助患者抵抗因化疗引起的感染。

PEG-rhG-CSF的主要成分是聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子，它通过模拟人体自身的粒细胞刺激因子发挥作用。这种药物适用于那些在接受抗肿瘤药物治疗时可能出现临床意义发热性中性粒细胞减少性骨髓抑制的患者。

在使用PEG-rhG-CSF时，患者可能会遇到一些不良反应。常见的不良反应包括肌肉骨骼系统的骨痛、关节痛及肌肉酸痛，这些症状通常在用药后1-7天内出现，且多为轻度。此外，消化系统可能会有血丙氨酸氨基转氨酶、天门冬氨酸氨基转氨酶升高的现象，但发生率低于10%。泌尿系统可能会出现血肌酐、尿素氮的轻度升高。其他系统的不良反应可能包括乏力、发热、头晕、心悸、失眠、注射部位红肿硬结及疼痛等。

PEG-rhG-CSF也存在一些严重的不良反应，如脾破裂、急性呼吸窘迫综合征、严重变态反应等。这些不良反应可能会在初次给药时发生，也可能在后续治疗中发生。镰状细胞病患者在使用PEG-rhG-CSF后可能会发生镰状细胞危象，因此这类患者应谨慎使用。

在使用PEG-rhG-CSF的过程中，患者应每周监测血常规两次，特别是中性粒细胞数目的变化。此外，长期使用PEG-rhG-CSF的安全性和有效性尚未得到充分证实。如果患者出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹等，应立即停药并寻求医生的帮助。

PEG-rhG-CSF应在医生指导下使用，并且在使用前应详细阅读药品说明书。该药物应避光保存，并储存在2-8℃的环境中。