左乙拉西坦口服溶液是一种用于治疗癫痫的部分性发作的药物，适用于成人、儿童以及1个月以上婴幼儿。根据临床研究汇总的安全性数据，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡、乏力和头晕，这些不良反应常发生在治疗的开始阶段。值得注意的是，随着治疗时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会降低。左乙拉西坦的不良反应没有明显的剂量相关性。

在儿童临床研究中（4-16岁），药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率也相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应。儿童最常见的不良反应包括嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。与成人相比，儿童在行为和精神方面不良反应的发生率较高。

总结成人和儿童的临床研究结果和上市后经验，我们可以看到，成人和儿童的不良反应风险具有可比性。上市后临床应用的数据显示，全身反应和给药部位不适中，乏力是很常见的不良反应。神经系统不适中，嗜睡、健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度和震颤是常见的不良反应。精神心理变化中，易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变和思维异常是常见的不良反应。

对于左乙拉西坦口服溶液，需要注意的是，对左乙拉西坦过敏或对吡咯烷酮衍生物或其他任何成分过敏的患者应禁用。此外，停药时建议逐渐停药，以减少可能的不良反应。肾功能损害的患者需要调整剂量，严重肝功能损害的患者在选择服用剂量之前，需进行肾功能检测。孕妇和哺乳期妇女在使用左乙拉西坦时，需要谨慎，并咨询医生。

在使用左乙拉西坦口服溶液时，还需要注意其储存条件，应密闭，并在25℃以下保存。由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或剂量增加后，可能会产生困倦或其他中枢神经系统症状，因此，在这些情况下，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或操纵机械。