注射用紫杉醇(白蛋白结合型)是一种新型抗微管药物，主要成分包括紫杉醇和人血白蛋白。它通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，从而抑制细胞有丝分裂，达到治疗癌症的目的。

根据临床试验数据，注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在治疗转移性乳腺癌方面表现出良好的疗效。然而，该药物也存在一定的毒副作用，以下将详细说明：

首先，血液学毒性是最为常见的副作用之一。中性粒细胞减少是最重要的血液学毒性，与给药剂量相关。在临床试验中，注射用紫杉醇(白蛋白结合型)组给药剂量为260mg/m2，每3周给药一次；紫杉醇注射液组给药剂量为175mg/m2，每3周给药一次。欧美病人本药治疗后中性粒细胞计数低于500/mm3（4度减少）发生率为9%，紫杉醇注射液组治疗后4度中性粒细胞减少发生率为22%。中国病人本药治疗后及紫杉醇注射液治疗后4度中性粒细胞减少发生率均为7%。

其次，感染是另一个常见的副作用。在欧美转移性乳腺癌患者随机对照临床试验中，本药治疗后24%患者发生感染。口腔念珠菌感染、呼吸道感染和肺炎是最常见的感染并发症。

此外，过敏反应也是注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的一个潜在风险。在欧美病人进行的随机对照临床试验中，本药给药当天有患者出现1度或2度过敏反应。表现为呼吸困难（发生率1%），皮肤潮红、低血压、胸痛和心律不齐（发生率均＜1%）。

在心血管系统方面，本药在治疗期间可能引起血压下降和心动过缓。这些生命指征的改变通常无症状，既不需要特殊处理，也不需要终止治疗。

在使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)时，患者需要注意以下几点：

1. 在治疗前，如果患者的外周血中性粒细胞数低于1500/mm3，不应给药。

2. 对紫杉醇或人血白蛋白过敏的患者，禁用本品。

3. 用药后有可能出现感觉神经毒性。

4. 由于紫杉醇的暴露量和毒性因肝功能异常而藏家，对肝功能异常的患者进行本品治疗时应谨慎。

5. 男性病人如接受本药治疗，建议在治疗期间采取避孕措施。

6. 对驾驶和机器操作能力的影响：疲劳.嗜睡和不适等不良事件可能会对驾驶和机器操作造成影响。

7. 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期用药对胎儿危险属D类。未在孕妇中进行足够和充分的临床研究。如孕妇使用本药或患者在用药期间怀孕，应权衡对胎儿造成的潜在危险。育龄妇女如接受本药治疗，应建议患者避免怀孕。

8. 儿童用药：尚无儿童患者使用本药的安全性和疗效资料。

9. 老年人用药：老年人使用本药时，应根据患者的具体情况调整剂量。