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那天,我带着初筛和复筛的化验单,忐忑不安地来到了线上问诊平台,预约了一位新生儿科的专家。我点击了视频通话,屏幕那头出现了温柔的笑容,我心中的紧张感稍微缓解了些。
专家医生首先询问了我宝宝的情况,我详细描述了苯丙氨酸异常的情况。医生耐心地听完后,告诉我,如果复查时苯丙氨酸数值正常,那么宝宝有问题的可能性很小。
然而,我心中仍有疑虑,便问医生苯丙氨酸异常是否会导致多种代谢疾病筛查异常。医生解释说,苯丙氨酸异常确实会导致多种代谢疾病筛查异常,因为多种代谢疾病筛查中就包括苯丙氨酸这一项。
我紧接着问,如果苯丙氨酸复查正常了,是否就不用担心其他代谢疾病异常的项目了。医生告诉我,串联质谱有很多指标,即使苯丙氨酸复查正常,也不能排除其他指标异常的可能性,所以需要查看全部化验单才能做进一步判断。
这时,医生建议我点击一下异常右侧的箭头查看是否有化验单。我照做了,发现确实有异常项目。我询问这个异常是否严重,医生告诉我,串联质谱异常的严重程度取决于具体是什么异常,需要看到化验单才能判断。
由于我无法提供完整的化验单,医生建议我再次前往医院就诊,以便获得更详细的诊断。
虽然这次线上问诊没有解决问题,但我对医生的专业和耐心感到非常敬佩。我相信,在医生的指导下,我一定能找到解决宝宝问题的方法。
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