那是2024年的一个秋日午后，阳光透过窗户洒在我的床头，我正躺在床上，对着手机屏幕与***医生进行着线上咨询。

“您好，因为你们家族有近亲结婚情况，那么你的异常携带隐性致病基因的概率就很高！”医生的语气里透露着关切，如同秋日暖阳般温暖。

我沉默了片刻，心中涌起一股复杂的情绪。我父母亲是近亲结婚，而我的丈夫并非如此。我们虽然结婚不久，却意外怀孕。孕期，我做过无创低风险检查，但并未进行基因筛查。

“四维和小排畸都显示没有问题，但是我是地贫α3.7，我老公没有地贫，显示有什么血红蛋白突变。”我小心翼翼地陈述着病情。

“当时有没有建议你做羊水穿刺？”医生的问题让我心头一紧，我摇了摇头。

“所以医生，现在有什么建议呀？”我迫切地想要得到答案。

“这种情况明确的主要是地中海贫血，将来最多也就是个携带者，出生后可以查一下。”医生的话让我松了一口气。

“那我想确认的是，我下一代患遗传病的几率要高于普通夫妻是吧，概率大概是多少呢？”我继续追问。

“我老公不是近亲结婚的后代。”我补充道。

“我刚说的，最多是个携带者！如果基因携带者同一个正常人进行婚配，那么怀孕之后会有百分之五十的可能性生出同样的轻型地中海贫血基因携带者！”医生耐心地为我解答。

我心中的石头终于落下了。虽然我知道，我们的孩子可能成为轻型地中海贫血基因的携带者，但我相信，只要我们细心呵护，他们一定会健康快乐地成长。

这次线上咨询的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效，也让我更加信任和感激***医生的专业和耐心。”