那是一个普通的午后，我像往常一样，带着满怀的焦虑和不安，打开了我的手机，准备进行一次互联网医院的在线咨询。

我是一位来自河南郑州的普通家庭主妇，最近的一次产检让我陷入了深深的忧虑。我的丈夫和我都携带着耳聋基因gjb2的两个不同位点杂合突变，而我们的孩子，不幸地遗传了这两个位点。

在线咨询的医生是一位来自耳鼻喉科的专家，他非常耐心地听了我的描述，并仔细地阅读了我上传的检测报告。他告诉我，结果高度提示胎儿是一个先天性中至重度耳聋潜在患者，但并没有肯定地说孩子一定会聋。

医生的建议让我倍感温暖，他告诉我，虽然患病的可能性很大，但听力下降的程度是无法预测的。他鼓励我和家人一起商量，做出最适合自己的决定。

医生还告诉我，这种基因突变叫作复合杂合突变，有时候即使携带一个杂合突变也不会出现问题。他建议我去北京301医院找袁永一医生咨询，那里在遗传性聋方面非常有权威。

虽然我对这个结果感到非常痛苦，但医生的话让我看到了一线希望。我决定和丈夫一起，带着这份希望，去301医院寻找更多的答案。

在医生的鼓励下，我预约了袁永一医生的号，虽然医生很忙，但我相信，他一定会给我一个满意的答复。

这次互联网医院的咨询经历让我深刻体会到了医生的专业和耐心，也让我更加坚定了面对困难的信心。