一、左乙拉西坦口服溶液的基本信息

左乙拉西坦口服溶液，其主要成分是左乙拉西坦。这种药物属于吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物并无直接关联。目前，左乙拉西坦口服溶液被广泛应用于成人、儿童以及1个月以上的婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

二、左乙拉西坦口服溶液的安全性

在成人临床研究中，左乙拉西坦口服溶液组和安慰剂组的不良反应发生率相似，分别为46.4%和42.2%。最常见的不良反应包括嗜睡、乏力和头晕，这些不良反应通常在治疗的开始阶段出现，但随着时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会逐渐降低。对于儿童患者，药物组和安慰剂组的不良反应发生率也相似，但儿童患者最常见的不良反应除了嗜睡外，还包括敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。

三、左乙拉西坦口服溶液的禁忌症

左乙拉西坦口服溶液对左乙拉西坦过敏或对吡咯烷酮衍生物或其他任何成分过敏的患者禁用。此外，含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的辅料有可能引起过敏反应，含有麦芽糖醇的制剂则不适宜遗传性果糖耐受异常的患者服用。

四、左乙拉西坦口服溶液的毒理作用

在遗传毒性方面，左乙拉西坦Ames试验、CHO/HGPRT基因座哺乳动物细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。在生殖毒性方面，动物试验显示左乙拉西坦在相似于或高于人体治疗剂量时可产生发育毒性。

五、左乙拉西坦口服溶液的注意事项

在使用左乙拉西坦口服溶液时，应注意停药、肾功能不全、自杀风险、儿科人群、辅料过敏、对驾驶和应用机器的影响、孕妇及哺乳期妇女用药等问题。例如，如需停止服用本品，建议逐渐停药；对于肾功能损害的患者，需要调整服用剂量；在治疗初始阶段或剂量增加后，可能会出现困倦或其他中枢神经系统症状，因此不建议操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或操纵机械。

六、左乙拉西坦口服溶液的储存条件

左乙拉西坦口服溶液应密闭，在25℃以下保存。