左乙拉西坦片是一种用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗药物。根据成人临床研究汇总的安全性数据，药物组和安慰剂组的不良反应发生率相似，分别为46.4%和42.2%。在严重不良反应方面，两组分别为2.4%和2.0%。值得注意的是，最常见的不良反应包括嗜睡、乏力和头晕，这些症状通常在治疗的开始阶段出现。然而，随着时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会逐渐降低。此外，左乙拉西坦的不良反应与剂量没有明显的相关性。

对于儿童患者（4-16岁），临床研究显示药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率也相似，分别为55.4%和40.2%。在药物组中，没有发生严重不良反应，而安慰剂组有1.0%的患者出现了严重不良反应。儿童患者最常见的不良反应包括嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。尽管行为和精神方面不良反应的发生率在儿童中较高（儿童38.6%，成人18.6%），但总体上，儿童患者的安全性与成人相似。

综合成人和儿童的临床研究结果以及上市后的经验，可以得出以下结论：常见的不良反应包括嗜睡、乏力、头晕、头痛、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退等。其中，嗜睡、乏力和头晕的发生率超过10%。其他不良反应的发生频率在1-10%之间，而罕见和非常罕见的不良反应的发生频率分别在0.1-1%和0.01-0.1%之间。

尽管左乙拉西坦片在治疗癫痫部分性发作方面具有一定的疗效，但使用该药物时仍需谨慎。由于尚不明确该药物与其他药物的相互作用，建议在使用左乙拉西坦片之前，患者应告知医生自己正在使用的其他药物。此外，由于药物可能对儿童产生不同的影响，儿童患者在使用该药物时应密切关注其反应。

总之，左乙拉西坦片在治疗癫痫部分性发作方面具有一定的安全性，但患者在使用过程中仍需注意可能出现的不良反应。如有任何不适，应及时咨询医生，以便采取相应的措施。