孟鲁司特钠颗粒，作为一种针对哮喘和过敏性鼻炎的治疗药物，在临床应用中表现出良好的耐受性和安全性。

根据药品说明书，孟鲁司特钠颗粒的耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。在多项临床研究中，孟鲁司特钠颗粒治疗组和安慰剂组的不良反应发生率相似。对于2至5岁儿童哮喘患者，一项为期12周的临床研究显示，孟鲁司特钠颗粒治疗组中与药物相关的不良反应发生率高于安慰剂组，但唯一显著的不同是口渴，两组间无显著差异。此外，对于6个月至2岁儿童哮喘患者和2至14岁季节性过敏性鼻炎儿童患者的研究也显示，孟鲁司特钠颗粒的不良反应发生率低于1%，且未发现有与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良反应。

上市后的经验也表明，孟鲁司特钠颗粒的不良反应报告主要集中在感染和传染、血液和淋巴系统紊乱、免疫系统紊乱等方面。值得注意的是，在使用孟鲁司特钠颗粒治疗的过程中，患者可能会出现精神神经事件，如攻击性行为、焦虑、抑郁等，医生应与患者和/或护理人员探讨这些不良事件，并在必要时采取相应的措施。

在用药方面，孟鲁司特钠颗粒不适用于治疗急性哮喘发作，也不适用于孕妇及哺乳期妇女。对于儿童患者，已在6个月至14岁的儿童中进行了孟鲁司特钠颗粒的有效性和安全性研究。此外，孟鲁司特钠颗粒在治疗过程中，患者可能会有嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化等不良反应，医生应加强对患者的临床监控。

在储存方面，孟鲁司特钠颗粒应密封、避光、室温（15-30℃）保存。对于药物过量，尚无关于临床治疗中孟鲁司特钠颗粒过量的专门资料。在治疗慢性哮喘的研究中，成年患者使用的剂量高达每日200mg，连续用药22周及短期研究中使用的剂量高达每日900mg，连续用药约1周，均未出现有临床意义的不良事件。