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硫酸氢氯吡格雷片,作为一类重要的抗血小板药物,在心血管疾病的治疗中扮演着重要角色。它主要用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防,如近期心肌梗死、缺血性卒中或外周动脉性疾病的患者。
在44,000多例患者的临床试验中,氯吡格雷的安全性得到了评估。这些研究显示,与阿司匹林相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好,且总体耐受性相似,不受年龄、性别及种族影响。然而,出血仍是氯吡格雷治疗中常见的不良反应,尤其是在治疗的第一月。
在临床研究中,接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的患者,出血事件的总体发生率为9.3%。值得注意的是,在冠状动脉搭桥术后7天内,停药5天以上的患者大出血事件不多。但若在搭桥术的5天内继续治疗,氯吡格雷+阿司匹林组的事件发生率为9.6%,而安慰剂+阿司匹林组为6.3%。在CLARITY研究中,与安慰剂+阿司匹林相比,氯吡格雷+阿司匹林导致总体出血增加,但大出血发生率两组相似。
氯吡格雷的药效学特性表现为通过CYP450酶代谢,生成能抑制血小板聚集的活性代谢物。这种活性代谢物选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板P2Y12受体的结合,从而抑制血小板聚集。氯吡格雷的抑制作用在3-7天内达到稳态,且在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。
在使用硫酸氢氯吡格雷片时,患者需要注意以下几点:首先,对本品活性物质或任一成分过敏者不应使用;其次,严重的肝脏损害患者、活动性病理性出血患者(如消化性溃疡或颅内出血)也不宜使用;此外,出血及血液学异常是治疗过程中需要特别注意的问题,一旦出现出血的临床症状,应立即考虑进行血细胞计数和/或其它适当的检查。
氯吡格雷与阿司匹林、非甾体抗炎药(NSAIDs)、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(serotoninnorepinephrinereuptakeinhibitors,SNRIs)或溶栓药物治疗的病人应慎用氯吡格雷,并对病人进行密切随访。另外,不推荐氯吡格雷与华法林合用,且在需要进行择期手术的患者中,如抗血小板治疗并非必须,则应在术前7天停用氯吡格雷。
总的来说,硫酸氢氯吡格雷片在心血管疾病的治疗中具有重要作用,但患者在使用过程中需要注意潜在的不良反应,并遵循医生的建议。
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