注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白是一种用于治疗多种炎症性疾病的药物，其主要成分是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白。以下是对该药品的详细介绍，帮助患者更好地了解其作用、适应症、不良反应以及使用注意事项。

适应症

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白主要用于治疗以下疾病：

• 中度及重度活动性类风湿关节炎。
• 18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病。
• 活动性强直性脊柱炎。

不良反应

该药品的常见不良反应包括注射部位局部反应，如红斑、搔痒、疼痛和肿胀等，这些反应通常发生在开始治疗的第一个月内，随后治疗中发生频率降低，平均持续3-5天。其他不良事件包括头痛、眩晕、皮疹、咳嗽、腹痛等。严重的不良反应包括感染、自身抗体产生、免疫原性等。

感染是使用该药品时最常见的不良反应，特别是上呼吸道感染。虽然安慰剂对照试验中没有观察到严重感染的发生率显著升高，但在上市后的应用中，严重感染包括败血症和死亡都有报道。

禁忌症

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的禁忌症包括：

• 对本品活性成分或制剂中其他成份过敏者。
• 败血症患者或存在败血症风险的患者。
• 包括慢性或局部感染在内的严重活动性感染患者。

使用注意事项

在使用该药品时，患者应注意以下事项：

• 在同类品种的上市使用中发生了严重的感染，因此，当医生发现患者有反复发作的感染史或者有易导致感染的潜伏疾病时，在考虑使用本品时应极为慎重。
• 在使用过程中，患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时，应及时到医院就诊。
• 当发生严重感染如糖尿病继发感染，结核杆菌感染等时，患者应暂停使用本品。
• 在使用过程中，应注意过敏反应的发生，一旦出现过敏反应，应立即中止治疗并予适当处理。
• 由于TNF可调节炎症及细胞免疫反应，因此在使用本品时，应充分考虑到可能会影响患者的抗感染及恶性肿瘤的作用。
• 目前尚无接受本品的患者在接种活疫苗后造成传播感染的数据，但在使用本品期间不可接种活疫苗。
• 对于有充血性心衰的患者在需要使用本品时应极为慎重。

储存条件

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白应置于2-8℃，避光保存和运输，不可冷冻。