多拉米替片作为一种治疗HIV-1感染的药物，在临床试验中展现了良好的安全性和有效性。根据两项Ⅲ期随机、国际、多中心、双盲、活性对照试验（DRIVE-FORWARD和DRIVE-AHEAD）以及一项Ⅱb期随机、国际、多中心、双盲、活性对照试验（方案007）的数据分析，多拉米替片在抗逆转录病毒初治HIV-1感染受试者中表现出较高的安全性。

在DRIVE-FORWARD试验中，766名成年受试者接受每天一次多拉韦林100mg或地瑞那韦800mg+利托那韦100mg治疗，二者分别与恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯或阿巴卡韦/拉米夫定联合给药。截至第96周，多拉韦林组和DRV+r组的不良事件发生率分别为2%和3%。在DRIVE-AHEAD试验中，728名成年受试者接受每天一次多拉米替片或依非韦仑/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗，不良事件发生率分别为3%和7%。

值得注意的是，多拉米替片在治疗过程中对血脂的影响也较小。在第48周和第96周时，与基线相比，LDL胆固醇、非HDL胆固醇、总胆固醇、甘油三酯和HDL胆固醇的变化均较小。此外，多拉米替片在神经精神不良事件方面也表现出较好的疗效，尤其是在头晕、睡眠障碍和紊乱以及感觉改变等方面。

然而，在使用多拉米替片时，也需要注意一些禁忌和注意事项。例如，不应与强效细胞色素P450(CYP)3A酶诱导剂合并给药，因为可能会降低本品的疗效。此外，对于既往对拉米夫定有超敏反应的患者，也不宜使用多拉米替片。

对于HIV-1和HBV联合感染的患者，应在开始抗逆转录病毒治疗之前检测HBV。同时，使用富马酸替诺福韦二吡呋酯（多拉米替片的一种组分）可能导致肾功能损伤，因此在使用过程中，应密切监测肾功能。

总的来说，多拉米替片在治疗HIV-1感染方面具有较好的安全性和有效性，但患者在使用过程中仍需注意相关禁忌和注意事项。