拉呋替丁胶囊，作为一种常见的胃溃疡和十二指肠溃疡治疗药物，其安全性和有效性一直受到关注。根据日本文献报道，在一项包含1287例受试者的临床研究中，拉呋替丁胶囊的不良反应总发生率为2.5%，主要表现为便秘（2例）以及实验室检查值异常（22例）。

值得注意的是，拉呋替丁胶囊在治疗过程中可能会出现一些严重的不良反应。例如，肝功能损害可能导致AST、ALT、γ-GTP等指标升高，并伴有黄疸症状。此时，患者应立即停药，并给予相应的处理。此外，粒细胞减少症和血小板减少也是可能的严重不良反应，患者一旦出现咽喉疼痛、全身倦怠、发热等症状，应立即停药，并寻求医疗帮助。

与其他H2受体阻滞药类似，拉呋替丁胶囊也可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死症（Lyell综合征）、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等严重不良反应。

除了上述严重不良反应外，拉呋替丁胶囊还可能引起一些其他不良反应。例如，心功能不全、心律失常、造血系统、开和肾功能损害患者（有加重症状的可能性）以及透析患者在使用拉呋替丁胶囊时应谨慎。此外，治疗前应证实消化道溃疡为良性，服用拉呋替丁胶囊可能减轻癌症患者症状，但可能影响疾病性质的确诊。

为了确保用药安全，以下是一些建议：

• 有药物过敏史的患者慎用。
• 心功能不全、心律失常患者慎用。
• 有造血系统、开和肾功能损害患者（有加重症状的可能性）慎用；服药期间应定期检查肝肾功能和造血系统功能等。
• 透析患者慎用。
• 治疗前应证实消化道溃疡为良性。

最后，拉呋替丁胶囊的储存应遮光、密闭保存，以保持其稳定性和有效性。