舒必利注射液作为一种精神分裂症的辅助治疗药物，在临床应用中具有一定的疗效。然而，在使用过程中，患者可能会遇到一些不良反应，如失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。此外，还可能出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。

值得注意的是，当舒必利注射液的剂量超过一日600mg时，可能会出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。另外，该药物还可能引起血浆中泌乳素浓度增加，表现为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加等症状。

在使用舒必利注射液的过程中，患者还可能出现心电图异常和肝功能损害。虽然这种情况较为罕见，但患者在使用过程中仍需注意监测自身身体状况。此外，部分患者可能会出现兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高等不良反应。

长期大量使用舒必利注射液可能会导致迟发性运动障碍，因此，患者在使用过程中应遵循医嘱，不可自行增减剂量。注射局部红肿、疼痛、硬结也是该药物可能引起的不良反应之一。

舒必利注射液的禁忌症包括嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患、对本品过敏者。在使用过程中，患有心血管疾病的患者应慎用。若出现迟发性运动障碍，应立即停药。此外，基底神经节病变、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者以及肝、肾功能不全者应减量使用。

为了确保舒必利注射液的疗效和安全性，患者在使用过程中应注意以下几点：

• 患有心血管疾病（如心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。
• 出现迟发性运动障碍，应立即停用所有的抗精神病药。
• 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
• 基底神经节病变、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者慎用。
• 肝、肾功能不全者应减量。
• 癫痫患者慎用。

最后，舒必利注射液的储存条件为遮光，密闭保存，以确保其稳定性和有效性。