非那雄胺片是一种常用的治疗男性雄激素性秃发的药物，其主要成分是非那雄胺。根据临床试验经验，非那雄胺1mg治疗男性脱发的临床研究在3项为期12个月，安慰剂对照的研究中，接受本品治疗的1.4%的男性患者（n=945）因药物相关的不良反应中止治疗（安慰剂组为1.6%，n=934）。这些研究显示，接受非那雄胺治疗的男性患者中，有≥1%的人出现了与用药有关的不良反应，如性欲减退和勃起功能障碍。

在非那雄胺组和安慰剂组中，这些不良反应的发生率无显著差异。在非那雄胺给药五年后，上述每项不良反应的发生率均降低至0.3%。此外，在一项针对健康男性的48周临床研究中，非那雄胺组每天给药1mg，射精量下降的中位数为0.3ml（-11%），同期安慰剂组为0.2ml（-8%）。

在针对良性前列腺增生（BPH）的长期功效和安全试验（PLESS）中，非那雄胺组中因性功能不良反应而停药的患者占3.7%，而安慰剂组中占2.1%。在2到4年的研究中，两组中阳痿、性欲下降、射精障碍的发生率无显著差别。

需要注意的是，非那雄胺片禁用于孕妇或可能怀孕的妇女，对本品任何成分过敏者也不宜使用。此外，非那雄胺片有外层薄膜包衣，在正常操作中不易接触到药品的活性成分，但孕妇或可能怀孕的妇女不得接触破碎的非那雄胺片，以免对腹中的男性胎儿造成潜在危害。

在使用非那雄胺片期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时，非那雄胺片可能会对血清前列腺特异性抗原（PSA）水平产生影响，对于18至41岁男性的临床研究中，服用非那雄胺1mg 12个月后血清PSA水平从0.7ng/ml的基础水平降至0.5ng/ml。因此，在使用非那雄胺片治疗期间，如血清PSA水平升高，需进行评估。

非那雄胺片需遮光、密封，在30℃以下保存。在用药期间，请遵循医生的建议，不要自行调整剂量或停药。