注射用西维来司他钠作为一种用于改善全身性炎症反应综合征的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的药物，在日本已获得批准。根据临床试验数据，原研药在日本获批的临床试验中，共有580名患者参与，其中93例（16.0%）发生了229例次不良反应，包括临床检查值异常。这些不良反应主要包括肝功能异常、碱性磷酸酶（ALP）升高、胆红素升高、白细胞减少和嗜酸性粒细胞升高。此外，日本上市后的特别调查及上市后临床试验中，共有1030名患者参与，其中114例（11.1%）发生了266例次不良反应，包括肝功能异常、ALP升高、胆红素升高和乳酸脱氢酶升高。

在使用注射用西维来司他钠时，应注意以下几点：首先，对本品成分过敏者禁用。其次，使用本品并不能代替急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的常规治疗，如辅助呼吸、补充循环血容量、抗菌治疗等，需对原发疾病进行治疗。此外，使用生理盐水250ml-500ml进行配伍，现配现用。需要注意的是，使用含钙的输液时，本品浓度应低于1mg/ml，因为本品浓度为2mg/ml以上时会生成沉淀。同时，输液稀释后pH低于6.0时也会生成沉淀。另外，使用氨基酸输液会导致本品分解，因此需避免与氨基酸输液混用。

在储存方面，注射用西维来司他钠应遮光、密闭，不超过25℃保存。虽然该药物在治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征方面具有一定的疗效，但患者在使用过程中仍需注意其潜在的不良反应，并在医生的指导下合理用药。