磷酸奥司他韦胶囊，作为一种广泛用于治疗和预防流感的药物，已经经过了严格的临床试验，并在临床研究中积累了丰富的经验。

在成人治疗试验中，共有1887名患者参加了临床试验。试验中，患者分别接受了安慰剂、75毫克磷酸奥司他韦和150毫克磷酸奥司他韦治疗。报告的不良事件中，发生率最高的是恶心和呕吐，这些症状通常是一过性的，常在第一次服药时发生。绝大多数情况下，这些不良事件没有导致患者停用研究药物。

在成人Ⅲ期临床试验中，磷酸奥司他韦组与安慰剂组相比，一些不良事件的发生率较高。这些不良事件包括恶心、呕吐、支气管炎、失眠和头晕。但是，在推荐剂量下，即75毫克，每日2次，不良反应的发生率相对较低。

流感预防的试验中，共有3434人参加，包括青年、成人和老年人。在服用磷酸奥司他韦组的不良事件发生率与流感治疗试验中相似。在流感预防试验中，不良事件的发生率在磷酸奥司他韦组高于安慰剂组，但这些不良事件在两组之间的差异并不大。

对于儿童，奥司他韦治疗流感的临床试验共有1032名1-12岁患儿参加。在治疗儿童自然获得流感时，报告发生率最高的不良事件是呕吐，其他比较常见的不良事件包括腹痛、鼻衄、耳痛和结膜炎。这些不良事件一般只出现一次，继续服药也可缓解。

值得注意的是，磷酸奥司他韦胶囊对本品的任何成分过敏者禁用。此外，在无磷酸奥司他韦颗粒剂可用的情况下，可用本品胶囊配制急用口服混悬剂。但是，这种方法仅用于紧急情况，不得为了方便或在可购买到食品药品监督管理局批准上市的磷酸奥司他韦颗粒的情况下使用。

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