氟维司群注射液是一种用于治疗特定类型乳腺癌的药物，其主要成分是氟维司群。以下是对该药品的详细介绍，包括其适应症、不良反应、禁忌症、注意事项等，以帮助患者和医生更好地了解和使用此药。

【适应症】氟维司群注射液适用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。

【不良反应】使用氟维司群注射液时，可能会出现一些不良反应。其中，十分常见的包括虚弱无力、肝酶升高、恶心、头疼等；常见的包括潮热、呕吐、腹泻、厌食、皮疹、泌尿道感染、过敏反应、胆红素升高；偶见的包括肝衰竭、肝炎、Y-GT升高。

【禁忌症】氟维司群注射液有以下禁忌症：已知对本品活性成分或任何辅料过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女、严重肝功能损害的患者、儿童（因含有苯甲醇）。

【注意事项】在使用氟维司群注射液时，有以下几个注意事项：轻度至中度肝功能损害的患者应慎用；严重肾功能损害的患者应慎用；有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用；晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，给予高危患者治疗时应考虑到这一点；尚无氟维司群对骨骼作用的长期资料，有发生骨质疏松症的潜在危险；运动员慎用；对于驾驶及操作机械能力的影响：本品不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力，但治疗期间常有虚弱无力的报告，对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。

【孕妇及哺乳期妇女用药】育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕；孕妇禁用；哺乳期间禁用。

【儿童用药】因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。

【老年用药】在欧洲和北美进行的关注注册临床试验中，65岁及以上的患者出现客观缓解率分别为16%和11%；在中国进行的注册试验中，因病例数有限未进行比较分析。

【药物过量】尚无人用药过量的经验。动物试验表明，当使用高剂量的氟维司群时，未发生除直接或间接的抗雌激素效应以外的作用。

【储存】2-8℃（置冰箱内）保存。为了避光，应将预填充型注射剂贮于原包装。