孟鲁司特钠颗粒，作为一种哮喘和过敏性鼻炎的预防与治疗药物，已经在临床研究中证明了其安全性和有效性。根据药品说明书，孟鲁司特钠颗粒在儿童哮喘患者中表现出良好的耐受性，且不良反应轻微。

在针对2至5岁儿童哮喘患者进行的12周临床研究中，孟鲁司特钠颗粒治疗组的唯一不良反应是口渴，且两组发生率无显著差异。此外，一项为期12个月的安慰剂对照临床研究（PREVIA）也显示，孟鲁司特钠颗粒的安全性范围与之前描述的相似。在长期使用的情况下，不良事件的发生情况并未发生变化。

对于6个月至2岁儿童哮喘患者，一项为期6周的临床研究显示，孟鲁司特钠颗粒治疗组的不良反应发生率与安慰剂组无显著差异，主要不良反应包括腹泻、运动机能亢进等。

在季节性过敏性鼻炎儿童患者中，孟鲁司特钠颗粒的安全性情况与安慰剂组类似，且治疗组的不良反应发生率低于1%。

尽管孟鲁司特钠颗粒在上市后使用过程中有不良反应的报告，但这些不良反应与安慰剂的发生率相似。需要注意的是，对于对本品成分过敏者，应禁用孟鲁司特钠颗粒。

在使用孟鲁司特钠颗粒时，患者应注意以下几点：不应用于治疗急性哮喘发作；孕妇及哺乳期妇女不适用；儿童用药需在医生指导下进行；老年患者不适用；药物过量时，没有临床意义的不良事件报告。

孟鲁司特钠颗粒的储存条件为密封、避光、室温（15-30℃）保存。