那天，我坐在电脑前，屏幕上跳出了京东互联网医院的消息提示。我深吸一口气，点击了进去。屏幕那头，一位产科医生的名字出现在了对话框中，我犹豫了一下，最终还是鼓起勇气，开始讲述我的故事。

我是一个普通的四川成都市民，我的生活因为耳聋基因的携带而变得有些不同。我的父亲和母亲都曾被告知，他们各自携带了耳聋基因的突变——slc26a4和gjb2杂合突变。尽管如此，他们的听力都正常，我也在六岁那年被告知，我也携带着这个基因。

那天，我上传了当地妇幼医院给我的基因检测报告，照片中，左边是我拿着的报告，右边是我父亲的。医生在对话框中询问了一些细节，我如实回答。医生告诉我，虽然我和父亲都携带着耳聋基因，但目前听力都正常，这让我松了一口气。

医生的建议让我放心了。她告诉我，虽然我们不能完全保证未来不会出现问题，但目前的状况来看，一切都在控制之中。她还提醒我，虽然医生的回复仅为建议，但如果我对她的服务满意，可以在问诊记录中发起复诊。同时，如果需要进一步诊疗，请前往医院就诊。

通过这次线上问诊，我深刻感受到了互联网医院的便捷和高效。医生的专业知识让我感到安心，她的耐心和细致让我对未来的担忧减轻了许多。