那是一个普通的周三，我，一个怀揣着喜悦和担忧的准妈妈，坐在电脑前，与远在千里之外的医生进行着这场至关重要的线上问诊。

12周时，我经历了NT检查，但过程并不顺利，拍了三次才成功。结果显示，鼻骨一侧看不清，这让我心有余悸。转眼到了16周，我开始担心染色体异常的风险。

在医生的耐心询问下，我详细描述了我的担忧和检查结果。医生建议我可以选择无创DNA或者羊水穿刺来排除染色体异常的风险。虽然我对羊水穿刺的感染风险感到担忧，但在医生的详细解释下，我了解到羊水穿刺更全面，对染色体21对都有检测能力，对后期的一些检查也有参考性。最终，我选择了无创DNA，并添加了SMA的检查。

医生还提醒我定期复查促甲状腺素水平，以防妊娠合并甲减。同时，从16周开始，我要常规补钙，叶酸是整个孕期都需要服用的。我之前吃的叶酸是政府发放的，医生告诉我，如果需要，我可以更换成其他类型的叶酸。

我还提到自己有灰尘过敏性鼻炎，有点感冒，医生告诉我，这种情况要注意保持室内空气流通，避免接触过敏原。

整个问诊过程中，医生的专业、耐心和关怀让我倍感温暖。虽然身处新疆乌鲁木齐市，但通过互联网医院，我感受到了来自医生的关爱和专业指导。感谢这位医生，让我在孕期得到了很好的照顾。