2024年9月4日，19:09:02，广州市

在一个阳光明媚的下午，李女士带着她的宝宝来到广州市的一家医院，寻求专业的医疗帮助。宝宝出生后不久，通过基因检测，医生告知李女士宝宝携带遗传性耳聋基因异常。这个消息让李女士心如刀绞，她开始担心宝宝的未来，害怕宝宝可能会失去听力。

在医院，李女士遇到了经验丰富的耳鼻喉科医生，医生详细询问了宝宝的病史和症状，并进行了初步的听力筛查。医生告诉李女士，宝宝需要在42天时再次进行听力筛查，或者直接进行ABR阈值测试以获取更准确的结果。医生还解释说，携带这个基因的人并不一定都会耳聋，有些人可能会出现耳聋现象，而有些人则不会。

李女士回忆起宝宝在月子中心做早教时，似乎对声音不太敏感，注意力不集中。医生听后，表示这可能是宝宝听力问题的早期迹象之一。同时，医生也注意到宝宝在睡觉时对声音特别敏感，容易惊醒，这也可能是耳聋的表现之一。医生建议李女士密切关注宝宝的听力发展，并在必要时进行进一步的检查和治疗。

在整个咨询过程中，医生展现出了专业、耐心和细心的品质。李女士感激医生的指导和支持，表示会按照医生的建议继续观察宝宝的听力情况，并在需要时寻求专业的医疗帮助。