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中期唐氏筛查报告解读:偏低和21-三体临界风险是啥?下一步要做什么?-乌鲁木齐市唐氏综合征推荐专家

中期唐氏筛查报告解读:偏低和21-三体临界风险是啥?下一步要做什么?-乌鲁木齐市唐氏综合征推荐专家
发表人:健康驿站

2024年9月4日,21:29,乌鲁木齐市

在这个忙碌的夜晚,李女士坐在电脑前,紧张地等待着她的唐氏筛查结果。突然,屏幕上弹出了一个对话框,显示出她与医生的在线咨询记录。李女士的心情从期待转变为担忧,因为报告显示她的21-三体风险值为1:443,处于临界风险范围内。

李女士决定寻求医生的帮助,点击了京东互联网医院的在线问诊按钮。很快,一位经验丰富的医生出现在屏幕上。医生详细解释了唐氏筛查的结果,并告知李女士即使结果显示低风险,也不能完全排除异常的可能。医生建议李女士进行染色体方面的筛查,例如无创DNA检查或羊水穿刺,以更准确地排除唐氏儿的风险。

李女士感激医生的专业建议,并决定进行无创DNA检查。几天后,结果显示李女士的胎儿没有唐氏综合征。李女士松了一口气,感谢京东互联网医院的在线问诊服务,让她在家中就能得到专业的医疗建议和指导。

唐氏综合征的科普

唐氏综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。该疾病的筛查通常在孕期进行,包括血液测试和超声波检查。如果结果显示高风险,医生可能会建议进行更详细的诊断测试,如羊水穿刺或无创DNA检查。治疗方案因个体情况而异,可能包括手术、物理治疗、言语治疗等。预防措施包括避免接触有害物质、保持健康的生活方式等。如有相关疑问,建议及时就诊于专业医疗机构,例如京东健康。

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