我和老公都很期待这个宝宝的到来，毕竟我们已经等了好几年。可当我收到唐氏初筛结果异常的短信时，我的心一下子就沉到了谷底。我们是广州市的居民，距离医院不远，但我还是选择了在京东互联网医院上进行线上问诊。毕竟，13周的宝宝还太小了，我不想冒任何风险。

我匆忙登录了京东互联网医院，找到一位妇产科医生进行了咨询。医生告诉我，唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，主要影响智力和身体发育。初筛结果异常并不意味着宝宝一定有问题，但需要进一步检查来确定。医生建议我现在就去医院拿报告，并在16周左右做羊水穿刺或无创DNA检查，以便更准确地了解宝宝的情况。

我听完医生的建议，内心的焦虑和恐惧并没有减少。反而，我开始担心如果宝宝真的有问题，我们该怎么办？我和老公商量了一下，决定还是先去医院拿报告再说。毕竟，早知道早安心。我们立即打车去了医院，挂号后等待了几个小时才拿到报告。结果显示，21三体临界风险，18三体高风险。医生说需要做羊水穿刺来确认是否存在染色体异常。

我和老公都很震惊，毕竟我们从来没有想过会遇到这样的情况。医生安慰我们说，羊水穿刺是非常安全的检查方法，成功率也很高。并且，如果宝宝真的有问题，早期发现和治疗可以大大提高宝宝的生活质量。我们最终决定做羊水穿刺，虽然价格不菲，大概5000-6000左右，但为了宝宝的健康，我们愿意付出一切。

在等待穿刺结果的日子里，我和老公都非常紧张。我们开始了解唐氏综合征的相关知识，包括症状、治疗方法和生活调理要点。同时，我们也在京东健康上寻找相关的产品和服务，希望能够为宝宝的未来做好准备。幸运的是，穿刺结果显示宝宝没有问题，我们松了一口气，也更加珍惜这个宝宝的到来。