我还记得十年前，第一次被诊断出血小板增多症时的那种恐惧和无助。医生告诉我这是一种慢性疾病，需要长期治疗和管理。我当时的想法是：这辈子都要和药物打交道了吗？

随着时间的推移，我逐渐接受了这个现实。每隔一段时间就要去医院复查，调整药物剂量。然而，今年我遇到了一个大问题：干扰素注射液在我所在的日照市变得难以购买。前年我还能用一段时间，后来因为药品短缺而断药整整一年。今年刚好可以买到药了，但我担心这次的复查结果会不会因为断药而变得更糟。

我在网上找到了一个互联网医院，决定试一试。通过线上问诊，我向医生描述了我的病情和最近的检查结果。医生很耐心地解释了我的疑惑，告诉我即使白细胞升高也可能是原发性血小板增多症的表现，并且建议我继续使用干扰素注射液进行治疗。虽然他也无法开具处方，但他的专业建议让我感到安心。

我想起了去年的一次经历。当时我在排队等待检查血栓形成的结果，结果排队太晚了，医生已经下班了。我只能自己去看结果，看到一大堆数字和专业术语，完全看不懂。那种焦虑和恐慌的感觉至今仍然历历在目。幸好这次有了互联网医院的帮助，我不再孤单。

我知道，原发性血小板增多症是一种需要终身管理的疾病。除了药物治疗外，还需要注意生活习惯和饮食调理。比如说，避免剧烈运动和外伤，保持良好的心态，多吃新鲜水果和蔬菜等。这些小细节可能看起来微不足道，但对于我们这些患者来说，却是至关重要的。

我也想提醒其他有同样问题的患者，千万不要因为药品短缺而放弃治疗。可以尝试线上问诊，寻求专业的意见和建议。同时，也要注意自己的生活习惯和饮食，积极配合医生的治疗方案。只有这样，才能更好地控制病情，过上正常的生活。