我和妻子一直期待着这个小生命的到来，然而在24周的四维检查中，医生却发现了一个问题：脉络丛囊肿。我们的心一下子就悬了起来，担心这个小生命是否会有问题。医生解释说，脉络丛囊肿是一种常见的胎儿异常，90%以上的胎儿在26周以后会自行消失。但是，如果囊肿不消失或者双侧出现，就需要进一步检查以排除染色体异常的可能性。我们做过16周的唐氏筛查和无创DNA检测，结果都是阴性的，医生建议我们再观察两周，做一次彩超复查。虽然我们双方都没有畸形，但我父亲双脚天生畸形，这让我们更加担心。医生安慰我们说，羊水穿刺并不是必须的，只有在必要的情况下才会建议。我们决定听从医生的建议，等待两周后再做复查。

在等待的这两周里，我们的心情非常复杂。每天都在想象着如果孩子真的有问题，我们该怎么办？我们开始疯狂地搜索相关信息，了解脉络丛囊肿的症状和治疗方案。我们也咨询了其他医生，甚至在一些社交平台上寻求帮助。最终，我们决定再次到医院做彩超复查。

复查的结果让我们松了一口气，囊肿已经消失了。医生告诉我们，这是正常现象，很多胎儿都会出现这种情况。我们非常感谢医生和互联网医院的帮助，通过线上问诊和查阅资料，我们不仅了解了更多关于脉络丛囊肿的知识，也减轻了我们的焦虑和恐惧。