疾病介绍

肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension，简称PAH）是指肺动脉压力升高超过正常值的一种血流动力学和病理生理状态。这种状态可能是由多种原因引起的，包括遗传因素、结缔组织疾病、药物或毒素暴露等。肺动脉高压会导致右心室负荷增加，最终可能导致右心衰竭。该疾病可能是一种独立的疾病，也可能是其他疾病的并发症，如心脏病、肺部疾病等。

药品功能主治

本药品主要用于治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）和动脉性肺动脉高压（PAH）。对于CTEPH，本药品适用于术后持续性或复发性CTEPH、或不能手术的CTEPH，且世界卫生组织心功能分级（WHO-FC）为II-III级的成年患者。对于PAH，本药品可用于治疗WHO-FC为II-III级的成年患者，作为单药或与其他药物联合使用，以改善患者的运动能力。

建议就诊科室

患有肺动脉高压的患者应就诊于心血管内科或呼吸内科。这些科室的医生具有处理此类疾病的专业知识和技能。

用法用量

本药品的具体用法用量应根据患者的具体情况由医生制定。通常情况下，患者需要按照医生的指示进行服药，并定期复查以评估疗效和调整剂量。

用药禁忌

对于对本药品成分过敏的患者，应避免使用。此外，孕妇、哺乳期妇女和儿童应在医生的指导下使用本药品。

如何存储

本药品应储存在干燥、阴凉处，避免阳光直射。未开封的药品应按照说明书上的储存条件进行保存。一旦开封，应在规定的期限内使用完毕。