疾病介绍

肺动脉高压（PAH），全称肺动脉高压症，是一种罕见的心血管疾病，其特点是肺动脉压力持续升高。这种压力升高可能导致右心室过度劳累，最终引起右心衰竭。PAH可以是一种独立的疾病，也可以是其他疾病（如先天性心脏病、结缔组织病、感染或药物副作用）的并发症。此外，某些遗传因素和环境因素也可能与PAH的发生有关。

药品功能主治

该药品适用于治疗世界卫生组织（WHO）功能分级Ⅰ级-Ⅲ级的PAH患者，特别是WHO第1组的患者。其主要作用是改善患者的运动能力，缓解症状，并可能延缓疾病进展。

建议就诊科室

患有PAH的患者应前往心脏内科或呼吸内科就诊。这些科室的医生具有诊断和治疗PAH的专业知识和技能。

用法用量

药品的具体用法用量应遵循医生的指导。通常，患者需要按照医生的建议定期服用药物，并可能需要调整剂量以获得最佳疗效。

用药禁忌

使用该药品时应注意以下禁忌：

• 对药物成分过敏者不应使用。
• 孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生。
• 患有其他严重疾病的患者在使用前应咨询医生。

如何存储

该药品应储存在干燥、阴凉处，避免直接暴露于阳光。未开封的药品应保持原包装，以保护药品质量。一旦开封，应尽快使用，并按照医生的建议储存。