我怀孕了，心情本来是喜悦的，但在孕期超声检查中，医生发现了一个问题：心脏血管走向异常。听到这个消息，我整个人都慌了，仿佛世界末日一般。医生告诉我这是永存左上腔静脉＋右锁骨动脉下迷走，虽然大部分是血管走形的变异，但如果不合并染色体问题，仍然需要排查一下染色体微缺失的可能性。我的心情从焦虑转为了纠结，羊水穿刺的流产率虽然只有0.3%，但我不想冒这个险。于是我开始在网上寻找答案，希望能找到一个既安全又能解决问题的方法。

在一家互联网医院上，我遇到了一位非常专业的医生，他耐心地解答了我的问题，并告诉我无创阴性加上我这种症状，染色体异常的概率在1%-3%左右。即使没有变异，染色体异常的概率也很低，0.5%以内。然而，医生还是建议我做羊水穿刺，因为始终有一小部分是有问题的，谁知道我是不是那一小部分呢？他还说，22号染色体的微缺失不仅会引起心血管问题，还可能导致免疫问题和行为异常。听完他的话，我更加担忧了，毕竟这是我和宝宝的健康问题。

我问医生是否有补救措施，医生说遗传病是无法补救的。这个消息打击了我，我开始怀疑自己是不是有什么问题，才导致宝宝出现这种情况。医生安慰我说，很多胎儿疾病是新发突变引起的，并不是因为我有病才导致宝宝有病。他的话让我稍微放心了一些，但我仍然无法抉择是否要做羊水穿刺。

医生建议我做染色体微阵列，这种检查结果需要等待2~4周。虽然时间有些长，但相比于全外显的十几天到一个月，还是可以接受的。最终，我决定听从医生的建议，做了羊水穿刺。结果显示，宝宝的染色体没有问题，我松了一口气，感谢医生的建议和帮助。整个过程中，我深刻体会到了互联网医院的便捷和专业性，医生不仅能够提供准确的医学知识，还能给予我心理上的支持和安慰。