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卡尼汀缺乏症的治疗与护理:您了解多少?

卡尼汀缺乏症的治疗与护理:您了解多少?
发表人:医疗之窗

**疾病介绍**

原发性系统性卡尼汀缺乏症是一种罕见的遗传代谢疾病,主要表现为肌肉疲劳、肌肉疼痛、运动能力下降等症状。先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症则是由其他疾病或药物引起的卡尼汀缺乏,如肾衰竭、肝衰竭、某些药物副作用等。

**药品功能主治**

本品用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症,也用于先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗。通过补充卡尼汀,改善患者的症状。

**建议就诊科室**

建议就诊科室为内分泌科、遗传科或儿科。

**用法用量**

请按照医生指导或说明书上的剂量使用。通常剂量为每次1片,每日2次,饭前服用。

**用药禁忌**

对本品成分过敏者禁用。肾功能不全者慎用。

**如何存储**

请将药品放置在干燥、阴凉处,避免阳光直射。儿童不宜接触。

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