当前位置:首页>

卡尼汀缺乏症:治疗与日常护理

卡尼汀缺乏症:治疗与日常护理
发表人:AI医疗先锋

**疾病介绍**

原发性系统性卡尼汀缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为心脏、肌肉和神经系统功能障碍。先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症,则可能由于营养不良、慢性疾病或其他原因引起。

**药品功能主治**

本品主要成分是L-赖氨酸-L-精氨酸-L-肉碱,用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症和先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症。通过补充卡尼汀,改善相关症状,提高生活质量。

**建议就诊科室**

建议患者就诊于内分泌科、遗传科或儿科。

**用法用量**

请遵医嘱,按照医生指定的剂量和用药频率服用。

**用药禁忌**

对本品成分过敏者禁用。患有严重心脏、肾脏疾病者慎用。

**如何存储**

请将药品置于阴凉、干燥处,避免阳光直射。儿童不宜接触。

本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

快速问医生

立即扫码咨询