当前位置:首页>
疾病介绍原发性系统性卡尼汀缺乏症是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要表现为能量代谢障碍,导致肌肉无力和疲劳等症状。先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症是指由于其他疾病或药物等原因导致的卡尼汀缺乏。
药品功能主治该药品用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症,也用于先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗。
建议就诊科室内分泌科、遗传科。
用法用量请遵医嘱,通常剂量为每日一次,每次0.5-1克。
用药禁忌对本品成分过敏者禁用。患有严重肝、肾功能不全者慎用。
如何存储请置于阴凉干燥处,避免阳光直射。开封后请尽快使用。
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅