当前位置:首页>

宝宝的耳聋基因检测报告有问题,怎么办?

宝宝的耳聋基因检测报告有问题,怎么办?
发表人:医者荣耀

我和老公在成都市的某家医院做了新生儿的遗传性耳聋基因检测。宝宝现在27天大,结果显示第三项有问题,其他19项都正常。我们非常担心,怕宝宝有耳聋的风险。医生告诉我们,需要等到宝宝3个月大再做一次检查,才能确定是否真的有问题。现在我们只能等待,希望一切都好。

这次的经历让我深刻体会到,作为父母,我们总是希望给孩子最好的,但有时候事情并不能如我们所愿。我们只能尽力去做,剩下的就交给命运吧。

新生儿耳聋基因检测异常的处理指南 常见症状 新生儿耳聋基因检测报告中,第三项异常可能暗示着宝宝存在耳聋的风险。需要密切关注宝宝的听力发展情况。 推荐科室 耳鼻喉科 调理要点 1. 定期带宝宝去做听力检查; 2. 如果确诊为耳聋,及早开始干预治疗; 3. 给宝宝提供良好的听力环境; 4. 注意宝宝的营养摄入,保证足够的维生素和矿物质; 5. 如果需要,使用助听器等辅助设备帮助宝宝恢复听力。

本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

快速问医生

立即扫码咨询