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中期唐筛21三体临界风险,AFP MOM值降低,需要做无创吗?

中期唐筛21三体临界风险,AFP MOM值降低,需要做无创吗?
发表人:绿色医疗倡导者

我还记得那个下午,阳光透过窗户洒在我的脸上,暖洋洋的。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。刚刚收到的中期唐筛报告显示我有21三体临界风险,AFP MOM值降低至0.65。早期唐筛的结果都显示低风险,为什么现在会这样?我不禁想起了那些关于唐氏综合征的恐怖故事,心中充满了恐惧和焦虑。

我立即预约了一个在线问诊,希望能从医生那里得到一些安慰和建议。医生耐心地听完了我的描述,查看了我的报告,并告诉我:“问题不大,但为了保险起见,建议你做一个无创DNA检测。”

我一听,心中更是忐忑不安。无创DNA检测?那不是只有高风险孕妇才需要做的吗?我开始怀疑自己的身体,怀疑自己是否真的有问题。医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“无创DNA检测是一种非常安全和准确的检查方法,能够帮助我们更好地了解胎儿的健康状况。即使结果显示有问题,我们也可以及早采取措施。”

我深吸了一口气,决定听从医生的建议。毕竟,作为一个即将成为母亲的人,我有责任确保我的孩子健康成长。于是,我预约了无创DNA检测,并在等待结果的日子里,努力保持乐观和平静。

最终,结果出来了,显示一切正常。我如释重负,感谢医生和科技的力量,让我能够在不伤害胎儿的情况下,了解到宝宝的健康状况。从此以后,我对在线问诊和无创DNA检测有了更深的理解和信任,认为它们是现代医学的伟大成果,能够帮助更多的人在面对健康问题时,做出明智的选择。

唐氏综合征就医指南 常见症状 唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力低下、面部特征异常、心脏病等。AFP MOM值降低可能是唐氏综合征的早期指标之一,但并不一定意味着胎儿有问题,需要进一步检查确认。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 定期进行孕期检查,包括唐筛、四维彩超等; 2. 如果唐筛结果显示高风险,应及时进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查; 3. 在医生的指导下,合理安排孕期饮食和生活习惯; 4. 如果确诊为唐氏综合征,应积极接受治疗和康复训练; 5. 对于高风险孕妇,可能需要服用一些药物来预防并发症,具体应根据医生的建议进行。

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