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一岁半婴儿痉挛症,基因突变,频繁点头发作,如何调整用药?

一岁半婴儿痉挛症,基因突变,频繁点头发作,如何调整用药?
发表人:数字健康领航者

我小孩现在一岁半了,去年十个月的时候诊断婴儿痉挛症,心如刀绞。从那一刻起,我的世界就被这无情的疾病所笼罩。每天都在担心、焦虑,生怕孩子的病情恶化。经过多次就医和咨询,终于在某天,我决定尝试互联网医院的线上问诊服务。

我选择了京东互联网医院,通过视频连线与一位经验丰富的儿科医生进行了深入的交流。医生耐心地听取了我的描述,详细了解了孩子的病史和目前的症状。然后,医生给出了专业的建议和治疗方案,包括调整用药、定期复查和康复训练等方面的指导。

在医生的帮助下,孩子的病情得到了有效的控制。发作次数明显减少,孩子的精神状态也逐渐好转。虽然这是一场漫长而艰难的战斗,但我深信,只要有专业的医疗支持和坚定的信念,我们一定能够战胜这场疾病。

婴儿痉挛症就医指南 常见症状 婴儿痉挛症是一种罕见的神经系统疾病,主要表现为频繁的点头、手臂抽搐等症状。该疾病多见于6个月至3岁的婴幼儿,尤其是存在基因突变的儿童更容易患病。 推荐科室 儿科或神经科 调理要点 1. 使用氨己烯酸等药物控制发作; 2. 定期复查丙戊酸钠浓度,确保药物的有效性; 3. 进行康复训练,促进孩子的发育; 4. 注意观察孩子的发作情况,及时调整用药; 5. 维持良好的生活习惯,增强孩子的免疫力。

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