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18三体高风险,需不需要做无创或羊穿?

18三体高风险,需不需要做无创或羊穿?
发表人:健康解码专家

我和老公一直梦想着有一个健康可爱的宝宝。然而,最近的18三体筛查结果却让我心如刀绞。医生告诉我,我的宝宝有高风险患上唐氏综合症。这个消息像一场暴风雨,打乱了我原本平静的生活。

我开始四处寻找信息,希望能找到一线生机。网上各种说法五花八门,有的说羊水穿刺是最可靠的检查方法,有的则推荐无创DNA检测。我的头脑一片混乱,不知道该相信谁的建议。

在广州市的一家医院,我遇到了这位医生。他耐心地解释了每种检查方法的优缺点,并根据我的具体情况给出了建议。虽然我仍然感到焦虑,但至少现在我知道该怎么做了。

唐氏综合症就医指南 常见症状 唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力低下、面部特征异常、心脏病等症状。高风险的孕妇需要及时进行进一步检查和治疗。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 如果18三体筛查结果显示高风险,应及时进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查。 2. 根据检查结果,医生可能会建议终止妊娠或进行其他治疗措施。 3. 在整个孕期,保持良好的心态和生活习惯,避免接触有害物质和环境。 4. 如果宝宝确诊患有唐氏综合症,家长需要做好心理准备,并寻求专业的康复和教育支持。 5. 定期进行产前检查,及时发现和处理任何问题。

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