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我做了产检,医生说没问题,但我看报告上有个风险值是1:39248,这是不是高风险?需要做中期唐筛吗?

我做了产检,医生说没问题,但我看报告上有个风险值是1:39248,这是不是高风险?需要做中期唐筛吗?
发表人:医者荣耀

我怀孕了,心中充满了期待和担忧。最近做了产检,医生看了报告说没问题,但我还是很焦虑。报告上显示18三体综合征的风险值是1:39248,这个数字看起来很高,我开始担心自己和宝宝的健康。

我决定寻求专业的意见,通过京东互联网医院的线上问诊功能,我很快就联系到了一位资深的妇产科医生。医生耐心地解释说,分母越大,数值越小,我的风险值实际上是非常低的。早唐的检出率是80%左右,而无创DNA筛查对于21-18-13三体的检出率有95%以上,我的医生没有开中期唐筛或无创DNA筛查也说明了这一点。

我松了一口气,感谢医生的专业解释和安慰。这个经历让我意识到,在面对健康问题时,及时寻求专业的帮助是多么重要。线上问诊不仅方便快捷,还能让我们更好地理解自己的健康状况,减少不必要的焦虑和恐慌。

18三体综合征就医指南 常见症状 18三体综合征是一种罕见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、生长迟缓、面部畸形等症状。孕妇在产前检查中发现高风险时,应及时就医并进行进一步的诊断和治疗。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 定期进行产前检查,及时发现问题。 2. 如果发现高风险,应进行进一步的诊断和治疗,包括羊水穿刺、绒毛取样等。 3. 在医生的指导下,合理安排孕期营养和生活习惯,保持良好的心态和健康的身体状态。 4. 如果宝宝确诊患有18三体综合征,家长应及早接受专业的心理辅导和支持,帮助宝宝尽可能地发展和成长。 5. 在宝宝出生后,及时进行早期干预和康复训练,提高宝宝的生活质量和自理能力。

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