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35周早产新生儿面型怪异,贯通掌,可能是唐氏综合征?

35周早产新生儿面型怪异,贯通掌,可能是唐氏综合征?
发表人:智慧医疗先锋者

我是一位新手妈妈,我的宝贝在35周多的时候早产了。出生第二天,医生告诉我宝贝的面型有点怪异,还有贯通掌。我开始担心起来,是否我的宝贝患有唐氏综合征?我急切地想要知道答案,但医生说外观不能确定,需要做染色体检查。然而,这个过程需要一个多月的时间才能出结果。我感到非常焦虑和无助,毕竟谁也不想看到自己的孩子有任何问题。

在等待结果的日子里,我开始上网搜索相关信息,希望能找到一些线索。偶然间,我发现了京东互联网医院的在线问诊服务。我决定试一试,希望能从专业的医生那里得到一些帮助和建议。通过视频通话,我向医生展示了宝贝的照片,并详细描述了宝贝的情况。医生告诉我,甲状腺功能低下也可能导致类似的症状,并建议我去儿科做进一步检查。

虽然我还没有得到最终的答案,但通过在线问诊,我至少知道了应该去哪个科室进行检查。这个过程让我意识到,互联网医院和线上问诊服务可以为我们提供便捷和及时的医疗咨询,尤其是在我们无法亲自去医院的情况下。即使是在等待结果的日子里,我也能感受到一丝安慰和希望。

唐氏综合征就医指南 常见症状 唐氏综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。其常见症状包括面部特征异常、智力发育迟缓、心脏病等。早期诊断和干预可以帮助改善患者的生活质量。 推荐科室 儿科、遗传科 调理要点 早期诊断和干预是关键,包括言语、物理和职业治疗等。 定期进行心脏和甲状腺功能检查,及时发现并处理相关问题。 提供适当的教育和支持,帮助患者和家庭应对挑战。 鼓励患者参与社交活动和体育运动,促进身心健康。 在必要时,使用药物治疗相关症状,如心脏病和甲状腺功能低下等。

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