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我有家族乳腺癌和卵巢癌史,基因检测显示我也携带基因突变,如何预防和治疗?

我有家族乳腺癌和卵巢癌史,基因检测显示我也携带基因突变,如何预防和治疗?
发表人:未来医疗领航员

我一直觉得自己很健康,直到那天我接到了基因检测的结果。看到报告上显示的“BRCA1/2基因突变”,我心中一沉。我的姥姥、妈妈和姨妈都曾经患过乳腺癌或卵巢癌,这个结果意味着我也可能会面临同样的风险。

我决定寻求专业的医疗帮助,于是来到了京东互联网医院。通过线上问诊,我遇见了杜医生。他的回答非常详细和专业,让我对自己的情况有了更清晰的了解。

杜医生告诉我,我的基因突变使得我患乳腺癌和卵巢癌的风险大大增加。他建议我每半年进行一次乳腺和妇科彩超检查,以及女性肿瘤标志物检测,并且每年进行一次乳腺钼靶检查。这些检查可以帮助我及早发现任何异常情况。

我也问了杜医生关于杂合突变的问题。他解释说,我的基因突变与姥姥的相同,都是已知致病突变。虽然我目前还没有发病,但我有可能将这个基因突变遗传给我的孩子。杜医生建议我去遗传医学门诊咨询,了解更多关于发病风险和发病年龄的信息。

最后,杜医生提醒我,虽然手术预防是可行的,但我还年轻,需要慎重考虑。他建议我在做出任何决定之前,先了解更多信息。对于我最近因为子宫内膜多发息肉而服用的地屈孕酮,杜医生认为不建议继续服用,因为孕激素可能会刺激乳腺,增加患癌风险。

通过这次线上问诊,我对自己的健康状况有了更深入的了解,也知道了如何去预防和监测可能出现的健康问题。感谢杜医生和京东互联网医院提供的专业服务。

BRCA1/2基因突变的预防和治疗指南 常见症状 BRCA1/2基因突变可能导致乳腺癌和卵巢癌的高风险。常见症状包括乳房肿块、乳头溢液、乳房皮肤或乳头的改变、卵巢肿块或疼痛等。如果有家族史,尤其是直系亲属患有乳腺癌或卵巢癌,应该引起高度关注。 推荐科室 遗传医学门诊、乳腺外科、妇科等相关科室。 调理要点 1. 定期进行乳腺和妇科彩超检查、女性肿瘤标志物检测和乳腺钼靶检查。 2. 避免使用可能刺激乳腺的药物或激素替代治疗。 3. 考虑进行预防性手术,如双侧乳腺切除术或卵巢切除术,但需在专业医生的指导下进行决策。 4. 维持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动、避免吸烟和限制酒精摄入等。 5. 如果有家族史,建议进行遗传咨询和基因检测,以便更好地了解个人风险并采取相应的预防措施。

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